- mercoledì 17 dicembre 2025
Completati gli studi allo Spallanzani: sarà commercializzato entro marzo e consentirà di accelerare la diagnostica rispetto alle tempistiche attuali (5-7 ore)
DiaSorin annuncia di aver completato presso l’ospedale Spallanzani di Roma ed il Policlinico San Matteo di Pavia, gli studi necessari per supportare l’approvazione CE e FDA EUA (Food and drug administration per l’Emergency use authorization) di un test molecolare per l’identificazione rapida del nuovo coronavirus Covid-19. Il test è sviluppato consente di ottenere risultati entro sessanta minuti rispetto alle 5-7 ore attualmente necessarie con altre metodologie. Il test sarà commercializzato con marchio Ce in Europa e presentato alla Fda Eua entro la fine di marzo 2020.
Condividi
